PRESENTACIÓN DE CASO
Linfangiectasia renal bilateral
Bilateral Renal Lymphangiectasia
Lázaro
L. Capote Pereira1
René Rodríguez Batista1
Octavio Manuel De La Concepción Gómez1
Karina Hernández Barga1
1Instituto de Nefrología ¨Abelardo Buch López¨. La Habana, Cuba.
RESUMEN
Introducción:
La linfangiectasia renal es una enfermedad raramente reportada en la literatura.
Esta enfermedad puede ser congénita o adquirida y es causada probablemente
por una alteración en el drenaje linfático renal en los conductos
linfáticos retroperitoneales.
Objetivo: Presentar una paciente con síntomas, hallazgos imagenológicos
y gammagráficos compatibles con el diagnóstico de linfangiectasia
renal.
Caso clínico: Mujer de 43 años de edad, color de piel blanca,
que se consulta por dolor lumbar y microhematuria, con presión arterial
y función renal normal. En la tomografía computarizada contratada
se evidenció masa quísticas en ambos senos renales sin alteraciones
parenquimatosas y que no se modificaba su densidad con el paso del contraste,
lo que permitió realizar el diagnóstico de linfangiectasia renal
bilateral. En los estudios gammagráficos con MAG 3 Tc no se evidenció
obstrucción de las vías urinarias. Se trató con analgésicos
y orientaciones higiénicas dietéticas.
Conclusiones: La linfangiectasia renal es una rara enfermedad que con
el uso de la tomografía computarizada contrastada se ha hecho posible
diagnosticar y ha permitido su diagnóstico diferencial con otras lesiones
quísticas renales, por lo que cada vez es más frecuente su reporte
en la literatura.
Palabras clave:
Linfangiectasia renal; linfangiomatosis renal; linfangioma renal.
ABSTRACT
Introduction: Renal lymphangiectasia is a rarely reported in literature.
This disease can be congenital or acquired and probably caused by an alteration
in the renal lymphatic drainage to the retroperitoneal lymphatic ducts.
Objective: To present a patient with symptoms, imaging and scintigraphic
findings compatible with the diagnosis of renal lymphangiectasia.
Clinical case: This is a 43-year-old woman with a white skin color who
consults for lumbar pain and microhaematuria, with normal blood pressure and
renal function. Computed tomography showed cystic mass in both renal sinuses
without parenchymal alterations and that did not change density with the passage
of contrast, which allowed the diagnosis of bilateral renal lymphangiectasia.
Scintigraphic studies with MAG 3 Tc showed no obstruction of the urinary tract.
The patient was treated with analgesics and dietary hygienic guidelines.
Conclusions: Renal lymphangiectasia is a rare disease that is possible
to diagnose with the use of contrast computed tomography, this test has allowed
differential diagnosis with other renal cystic lesions, so it is increasingly
common in the literature.
Keywords: Renal lymphangiectasia; kidney lymphangiomatosis; renal lymphangioma.
INTRODUCCIÓN
La linfangiectasia
es una entidad en que existe dilatación de los conductos linfáticos,
generándose cavidades ocupadas por un contenido líquido correspondiente
a linfa. Se cree que ocurre por una alteración de la comunicación
entre los conductos linfáticos. Sus localizaciones más frecuentes
son el cuello (70 %) y la axila (20 %) y las renales son muy escasas.1
Vaidehi demostró la utilidad de la tomografía computarizada
contrastada en el diagnóstico de la linfangiectasia renal (LR) positivo
y diferencial, al presentar ocho pacientes a los que se diagnosticó LR
y donde en algunos el diagnóstico se confirmó con la punción
y el estudio del líquido extraído.2
Se plantea que la causa principal sea la falta de comunicación entre
los linfáticos perirrenales y peripélvicos con los conductos linfáticos
retroperitoneales.3 Se observa tanto en adultos como en niños
de ambos sexos y puede ser unilateral o bilateral,4-5 pero con un
predominio izquierdo.6 Su evolución es variable y para su
tratamiento se han planteado varias alternativas que comprenden desde manejo
sintomático y drenaje percutáneo hasta ablación laparoscópica
y nefrectomía en los casos más severos.7
Se presenta este caso con el objetivo de resaltar la naturaleza benigna de la
linfangiectasia renal y la utilidad de la tomografía computarizada contrastada
en su diagnóstico positivo y diferencial, que evita el uso de procederes
invasivos para su diagnóstico.
CASO
CLÍNICO
Se presenta una mujer de 43 años de edad, color de piel blanca, con antecedentes de salud anterior que se consulta por dolores lumbares bilateral, hematuria microscópica y episodios de infección del tractus urinario (ITU) con frecuencia.
Complementarios:
Creatinina: 0,71 mg %
Urea: 6,4 umol/l
Ac úrico: 273 umol/l
Colesterol: 4,4 umol/l
TG: 0,67 umol/l
Proteínas T: 75 g/l
Albúmina: 42 g/l
Hb: 14,5 g/l
Hto: 43,5vol %
Leucos: 6,4 x 109/l
Neut: 64 %
Linf: 33 %
En el ultrasonido renal se apreció una dilatación pielocalicial
bilateral. En la Gammagrafía renal MAG 3 Tc. se vieron curvas renográficas
normales, por lo que se descartó un factor obstructivo (fig.1).
Fig. 1. Gammagrafía renal dinámica con MAG-3 Tc: se observa buena captación (a), tránsito (b), excreción del radiofármaco (c). En las curvas renográficas se aprecia buena excreción de ambos riñones, con una función renal relativa del 52,1 % y 47,9 % en el riñón izquierdo y el riñón derecho respectivamente.
En la tomografía contrastada renal se observaron imágenes saculares dilatadas en ambos senos renales que no se reforzaban su densidad con el paso del contraste, por lo que se hizo diagnóstico de LR (fig. 2).
Fig. 2. Nefrotomografía contrastada: Corte axial, se observa imagen de linfangiectasia, no aumento de densidades al paso del contraste.
DISCUSIÓN
La linfangiectasia
renal es un trastorno muy poco frecuente y benigno, considerado como una malformación
del desarrollo de los linfáticos renales. Puede ser congénita
o adquirida. Habitualmente es bilateral (90 %) pero puede presentarse en un
solo riñón y excepcionalmente solo en una parte de un riñón.
Afecta a ambos sexos por igual y puede diagnosticarse a cualquier edad desde
el nacimiento a la ancianidad.3-5 La fisiopatología de linfangiectasia
renal se desconoce. Los conductos linfáticos intrarrenales, de la cápsula
renal y de los tejidos perinéfricos drenan a los linfáticos del
seno renal y estos a los linfáticos peri-aórticos, peri-cavos
e inter-cavo-aórticos. Se piensa que cuando existe una falla en el drenaje
del seno renal a los linfáticos del retroperitoneo se produce ectasia
en el sistema linfático perirrenal, peripélvico e intrarrenal
con la formación de quistes linfáticos.7
Cuando se aborda a la presentación clínica, la mayoría
de las veces la LR se descubre incidentalmente. Otras veces se descubre durante
el estudio de pacientes con dolor abdominal inespecífico, dolor en flancos,
hematuria macroscópica, hematuria microscópica, como sucedió
en el caso que se presenta. También se ha puede presentar con proteinuria,
fiebre, baja de peso, fatiga, hipertensión arterial, masa palpable en
flancos, distensión abdominal, ascitis, edema de extremidades inferiores,
eritrocitosis y excepcionalmente quiluria.6,8,9
La tomografía computarizada frecuentemente muestra colecciones perirrenales
uniloculares o multiloculares con septos y ecos en su interior, como también
colecciones parapiélicas. Ambos hallazgos pueden coexistir o aparecer
en forma individual. El scanner muestra colecciones hipodensas (que varían
entre 0 y 15 unidades Hounsfield) perirrenales y en el seno renal, que no se
refuerzan con el medio de contraste, hallazgo igual se observó en la
paciente que se presenta (fig. 2). Las imágenes tardías frecuentemente
muestran aplanamiento de la pelvis y cálices por los quistes en el seno
renal. La corteza renal habitualmente es normal, pero puede estar adelgazada
debido a compresión por los quistes. También, el riñón
o el uréter pueden ser desplazados de su ubicación por grandes
quistes perirrenales. La resonancia magnética muestra colecciones hipointensas
en T1 e hiperintensas en T2.8,10
Conclusiones
La linfangiectasia
renal es una rara enfermedad que con el uso de la tomografía computarizada
contrastada su diagnóstico se ha hecho posible y ha permitido su diagnóstico
diferencial con otras lesiones quísticas renales, por lo que cada vez
es más frecuente su reporte en la literatura.
Conflicto
de intereses
Los autores declaran que no existe conflicto de intereses.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. AshrafK, Raza SS, Ashraf O, Memon W, Memon A, Zubairi TAA. Renal lymphangiectasia.
Br J Radiol. 2007 [citado Dic 2017];80:e117- 8. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17684071
2. Vaidehi Pandya K, Harsh Sutariya C, Shruti Gandhi P, Sajni Khemchandani I,
Himanshu Patel V, Maulin Shah K. Role of CT scan in diagnosis of renal lymphangiectasia:
our single-center experience. Renal Failure. 2017 [citado Ene 2018];39:533-9.
Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6014307/
3. Meredith WT, Levine E, Ahlstrom NG, Grantham JJ. Exacerbation of familial
renal lymphangiomatosisduringpregnancy. AJR Am J. Roentgenol. 1988 [citado Dic
2017];151:965-6. Disponible en: https://ogscience.org/search.php?where=aview&id=10.5468/
4. Gupta R, Sharma R, Gamanagatti S. Unilateral renal lymphangiectasia: imagingappearanceonsonography,
CT and MRI. IntUrolNephrol. 2017 [citado Dic 2017];39:361-4. Disponible en:
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/0886022X.2017.1337584
5. Elbanna KY, Almutairi BM, AT. Bilateral Renal Lymphangiectasia: Radiological
Findings by Ultrasound, Computed Tomography, and Magnetic Resonance Imaging.
J ClinImagingSci. 2015;5:6.doi:10.4103/2156-7514.150449
6. Páramo PG. Hiliosinuquistosis renal. Clínicas Urológicas
de la Complutense 2018 [citado Ene 2018];1:277-319. Disponible en: https://www.revistas.ucm.es/index.php/CLUR/article/.../CLUR9292110277A
7. Restrepo JM, López Amaya JE, Sepúlveda NA, Uribe VM, Massaro
M. Linfangiectasia renal. Hallazgos por TCMD y RM. RevColombRadiol. 2011 [citado
Ene 2018];22:(3):3272-80. Disponible en: https://www.webcir.org/revistavirtual/articulos/.../colombia/col_espanol.pd
8. Vega J, Santamarina M. Linfangiectasia renal unilateral. Caso clínico.
Rev Med Chile. 2012 [citado Ene 2018];140:1312-5. Disponible en: https://www.scielo.conicyt.cl/pdf/rmc/v140n10/art11.p
9. Bazari H, Attar EC, Dahl DM, Uppot RN, Colvin RN. Case records of the Massachusetts
General Hospital. Case 23-2010. A 49-year-old man with erythrocytosis, perinephric
fluid collections, and renal failure. N Engl J Med 2010;363:463-75. Disponible
en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/20818867
10. Rodrigo Abdalla de Vasconcelos, Emanuelle Santiago Pereira, Tufik Bauab
Junior, Rodolfo Silva Valente. Linfangiectasia renal: achado incidental em tomografia
computadorizada multicorte e revisão da literatura. RadiolBras. 2012
[citado Ene 2018];45(3). Disponible en: http://dx.doi.org/10.1590/S0100-39842012000300013
Recibido: 20/08/2018.
Aprobado: 17/09/2018.
Lázaro L. Capote Pereira. Instituto de Nefrología ¨Abelardo
Buch Lopez¨. La Habana, Cuba.
Correo electrónico: lazarocapotepereira@gmail.com