El tumor primario extragonadal de saco vitelino, también conocido como del seno endodérmico, es una rara neoplasia maligna de células germinales histológicamente similar al mesénquima del saco vitelino.

El objetivo de este artículo es la presentación de un caso de tumor primario extragonadal de saco vitelino. Se trata de un paciente masculino de 48 años de edad, con retención aguda de orina. En los estudios de imágenes se confirma la presencia de una masa retrovesical y prostática, que se extirpa quirúrgicamente. El examen histopatológico informa tumor extragonadal de saco vitelino, considerado primario. El paciente recibe quimioterapia con ifosfamida y doxorrubicina y, a 6 meses del acto quirúrgico, no existen evidencias de recidiva.

En conclusión, se debe sospechar de esta entidad en sujetos que presenten masas de localización pélvica que, como en el caso descrito, no dependan de los órganos pélvicos específicos.

El cáncer testicular es la neoplasia maligna más frecuente en hombres entre 15 y 35 años. Las metástasis cerebrales ocurren en menos del 2 % - 3 %, pero implican mal pronóstico. El objetivo de este artículo es resaltar la importancia de considerar las metástasis cerebrales para el manejo de estos casos.

Se presenta un paciente de 34 años, que acudió a Urgencias por incremento del tamaño testicular derecho, adinamia, malestar general, cefalea, náuseas y vómitos. El examen físico evidenció testículo aumentado de volumen y consistencia. Las imágenes reportaron lesiones sugestivas de tumor testicular y metástasis cerebral. Se realizó orquiectomía radical y radioterapia. La histopatología confirmó la presencia de tumor de células germinales mixto, con seminoma clásico (60 %) y carcinoma embrionario (40 %). El paciente falleció tras la segunda fracción de radioterapia, con cuadro convulsivo severo.

El diagnóstico oportuno del tumor testicular y de sus metástasis posibilitan un tratamiento adecuado, que repercutirá en la morbimortalidad de los pacientes.

El teratoma testicular es infrecuente y representa el 5 % de los tumores de células germinales. El objetivo del artículo es describir un caso con teratoma testicular maligno. Se presenta un paciente masculino, de 22 años de edad, que después de recibir un trauma en la región genital presenta dolor y aumento de volumen del testículo derecho. El examen físico mostró dolor a la palpación, incremento de tamaño y consistencia del testículo. Se aplicó tratamiento sin evolución favorable. La química sanguínea y los marcadores tumorales estuvieron dentro de límites normales. El ultrasonido y la tomografía axial computarizada mostraron la presencia de un tumor testicular derecho. Se realizó orquiectomía inguinal con ligadura alta del cordón espermático y linfadenectomía inguinal superficial derecha. El estudio histológico informó teratoma quístico con elementos atípicos e inmaduros, de bajo grado de malignidad, no ganglios linfáticos. En conclusión, el diagnóstico temprano unido al tratamiento quirúrgico, la quimioterapia y/o radioterapia, elevan la tasa de supervivencia y retardan la ocurrencia de metástasis.