Carcinoma adrenocortical metastásico a vejiga en paciente de 17 años

Andres Felipe Valencia Cardona, Jhoan Sebastian CruzBarbosa, Armando Cortes Buelvas

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Resumen

El carcinoma adrenocortical es un tumor neuroendocrino raro, pero con alta tasa de mortalidad.Representa menos del 2 % de los tumores pediátricos, más común en mujeres y en raza blanca con una incidencia de 1:1.5 - 2.5. El 90 % de los casos son de aparición esporádica asociados a mutaciones de IGF2, CTNNB1, TP53. Se presenta un caso clínico de interés de una paciente de 17 años con carcinoma adrenocortical metástasico a vejiga, con un comportamiento ominoso e inusual, al contrastarlo con la literatura disponible no se evidencian casos reportados. Los carcinomas adrenocorticales primarios son raros y los sitios más comunes que generan metástasis es hígado y pulmón. Por tanto, se aporta esta información para que sea considerada entre las posibilidades diagnósticas ante una lesión neoplásica vesical de probable origen metastásico y evitar retrasos en el diagnóstico.

Palabras clave

vejiga urinaria; carcinoma corticosuprarrenal; metástasis

Referencias

Ilanchezhian M, Varghese DG, Glod JW, Reilly KM, Widemann BC, Pommier Y, et al. Pediatric adrenocortical carcinoma. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:961650. DOI: 10.3389/fendo.2022.961650

Sandru F, Petca RC, Carsote M, Petca A, Dumitrascu MC, Ghemigian A. Adrenocortical carcinoma: Pediatric aspects (Review). Exp Ther Med. 2022;23(4):287 DOI: 10.3892/etm.2022.11216

Nakamura Y, Yamazaki Y, Felizola SJ, Ise K, Morimoto R, Satoh F, et al. Adrenocortical carcinoma: review of the pathologic features, production of adrenal steroids, and molecular pathogenesis. Endocrinol Metab Clin North Am. 2015;44(2):399-410. DOI: 10.1016/j.ecl.2015.02.007

Rodriguez-Galindo C, Krailo MD, Pinto EM, Pashankar F, Weldon CB, Huang L, et al. Treatment of pediatric adrenocortical carcinoma with surgery, retroperitoneal lymph node dissection, and chemotherapy: The children's oncology group ARAR0332 protocol. J Clin Oncol. 2021;39(22):2463–73. DOI: 10.1200/JCO.20.02871

Riedmeier M, Decarolis B, Haubitz I, Müller S, Uttinger K, Börner K, et al. Adrenocortical carcinoma in childhood: A systematic review. Cancers (Basel). 2021;13(21):5266. DOI: 10.3390/cancers13215266

Shariq OA, McKenzie TJ. Adrenocortical carcinoma: current state of the art, ongoing controversies, and future directions in diagnosis and treatment. Ther Adv Chronic Dis. 2021;12:20406223211033103. DOI: 10.1177/20406223211033103

Kim SE, Lee NY, Cho WK, Yim J, Lee JW, Kim M, et al. Adrenocortical carcinoma and a sporadic MEN1 mutation in a 3-year-old girl: a case report. Ann Pediatr Endocrinol Metab. 2022;27(4):315-9. DOI: 10.6065/apem.2142100.050

Lapinski JE, Chen L, Zhou M. Distinguishing clear cell renal cell carcinoma, retroperitoneal paraganglioma, and adrenal cortical lesions on limited biopsy material: utility of immunohistochemical markers. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2010;18(5):414-21. DOI: 10.1097/PAI.0b013e3181ddf7b9

McAteer JP, Huaco JA, Gow KW. Predictores de supervivencia en el carcinoma adrenocortical pediátrico: un estudio del programa de vigilancia, epidemiología y resultados finales (SEER). J Pediatr Surg. 2013;48(5):1025–31. DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2013.02.017

Sabbaga CC, Avilla SG, Schulz C, Garbers JC, Blucher D. Carcinoma de corteza suprarrenal en niños: aspectos clínicos y pronóstico. J Pediatr Surgery. 1993;28(6):841–3. DOI: 10.1016/0022-3468(93)90341-H



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