El schwannoma renal primario como rareza diagnóstica

Autores/as

  • María Sánchez Lazcano Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa”. Zaragoza
  • Guillermo Muñoz González Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa”. Zaragoza.

Palabras clave:

riñón, neoplasias renales, neurilenoma, schwannoma, nefrectomía.

Resumen

El schwannoma es un tumor que surge de las células de Schwann de las vainas nerviosas. El objetivo de este artículo es describir las características clínico-patológicas de este caso y compararlo con la literatura revisada sobre el tema. Se presenta el caso de un paciente masculino, de 47 años de edad, en estudio por clínica miccional. Tras descartarse lesión en vejiga y vías urinarias, se realiza una ecografía renal en la que se detecta una masa izquierda en polo superior que ecográficamente se comporta como sólida y plantea el diagnóstico diferencial entre el proceso neoformativo maligno y el quiste sinusal complicado. Se amplía el estudio de imagen, que no aporta nueva información, y se realiza nefrectomía parcial. Macroscópicamente, se trata de una lesión nodular de 3,8 cm y superficie amarillenta. Microscópicamente, muestra una proliferación fusocelular que alterna áreas hiper e hipocelulares, con tinción positiva para S-100. El diagnóstico final fue schwannoma renal primario benigno.

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Citas

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vol. 11 núm. 1 2022

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Publicado

2022-02-08

Cómo citar

1.
Sánchez Lazcano M, Muñoz González G. El schwannoma renal primario como rareza diagnóstica. Rev. Cubana Urol. [Internet]. 8 de febrero de 2022 [citado 30 de abril de 2025];11(1):69-75. Disponible en: https://revurologia.sld.cu/index.php/rcu/article/view/741

Número

Vol. 11 Núm. 1 (2022): ENERO-ABRIL

Sección

Casos clínicos

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